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?陽江市人民醫(yī)院擬采購設(shè)備公示

我院擬采購以下設(shè)備：子包一：生化免疫流線?1套，預(yù)算金額?500萬元；子包二：全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)?1套，預(yù)算金額?200萬元，設(shè)備主要性能參數(shù)及配置應(yīng)參照或類似以下要求：

子包一：生化免疫流線

一、生化免疫流水線系統(tǒng)整體要求

1.1.本系統(tǒng)為實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)流水線系統(tǒng)，要求投標(biāo)人提供投標(biāo)品牌最新型號自動(dòng)化流水線。系統(tǒng)由軌道連接多臺儀器，實(shí)現(xiàn)樣本在線裝載、去蓋、全自動(dòng)生化在線檢測、全自動(dòng)免疫在線檢測、自動(dòng)分類出樣等功能；

組成部件：標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備至少包含且不限于以下部件：離心單元，進(jìn)樣區(qū)，去蓋模塊、樣本加蓋模塊、樣本存儲冰箱、樣本傳輸軌道，帶有標(biāo)準(zhǔn)條碼閱讀器；

1.2.主軌道設(shè)計(jì)：三軌可循環(huán)軌道，可以智能化實(shí)現(xiàn)隨時(shí)隨地的自動(dòng)復(fù)查、追加檢測、樣本擁堵“超車”；

1.3.主體軌道采用磁懸浮技術(shù)，全電機(jī)驅(qū)動(dòng)，無需使用氣泵輔助驅(qū)動(dòng)；

1.4.配備線上低溫離心機(jī)，離心總速度≥400管/小時(shí)；

1.5.后處理系統(tǒng)包括：具備線下項(xiàng)目的自動(dòng)分類出樣功能，同時(shí)必須具備在線冰箱模塊樣本冷藏存儲系統(tǒng)≥5000管；

二、進(jìn)/出樣模塊

2.1.進(jìn)樣處理能力最高≥750管/小時(shí)；

2.2.分類出樣處理能力最高≥750管/小時(shí)；

三、去蓋模塊

3.1.去蓋處理速度≥600管/小時(shí)；

四、在線生化分析模塊

4.1.整體生化分析速度：光學(xué)速度≥8000t/h，離子速度≥2400t/h；

4.2.單模塊分析速度：光學(xué)速度≥2000t/h,離子速度≥600t/h,須支持模塊化擴(kuò)展；

4.2.分析方法：多種；

4.3.生化設(shè)備單模塊試劑位≥140個(gè)；

4.4.測量波長≥16個(gè)；

4.5.樣品間交叉感染0.1ppm以下；

4.6；使用永久性石英玻璃反應(yīng)杯；

五、在線免疫分析模塊

5.1.基本功能：全自動(dòng)完成免疫實(shí)驗(yàn)，包括加樣、稀釋、振蕩、孵育、清洗、讀數(shù)及結(jié)果判斷全過程實(shí)驗(yàn)等；

5.2.單模塊速度≥200測試/小時(shí)；

5.3.具備模塊化拓展功能，單一接口最多可擴(kuò)展至4臺設(shè)備；

5.4.單模塊試劑位≥24個(gè)

5.5.試劑種類：可開展項(xiàng)目≥100種,（投標(biāo)文件中提供CFDA注冊證，廠家蓋章）

5.6.發(fā)光儀配套試劑要求：每套免疫項(xiàng)目試劑盒須包含至少包含一套免費(fèi)定標(biāo)品，投標(biāo)商蓋章承諾；

5.7.加樣針加樣，無需使用一次性tip頭；

5.8.需可開展優(yōu)生10項(xiàng)、肝纖維4項(xiàng)、高血壓5項(xiàng)及17a-羥孕酮等檢測項(xiàng)目（提供項(xiàng)目生產(chǎn)廠家蓋章且在有效期內(nèi)的注冊證）；

5.8.需可開展傳染病檢測項(xiàng)目不少于14項(xiàng)，且包含乙肝兩對半，乙肝核心抗體IgM,乙肝前S1，甲肝抗體IgM，戊肝抗體IgM等檢測項(xiàng)目（提供項(xiàng)目生產(chǎn)廠家蓋章且在有效期內(nèi)的注冊證）；

5.9.試劑更換：支持不停機(jī)更換試劑，可通過預(yù)約功能實(shí)現(xiàn)；

5.10.所有試劑均需在廣東省醫(yī)用耗材采購平臺有注冊登記。

5.11.生化試劑耗占比≤12%，其余試劑耗占比≤33%。

六、流水線數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)及其他配置設(shè)備

6.1.系統(tǒng)具備中文界面和樣本數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)（含相關(guān)服務(wù)器硬件），提供樣本實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)測功能，能夠遠(yuǎn)程控制并集中管理在線儀器。

6.2.提供遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)管理終端，可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、危急值、TAT、自動(dòng)審核等。

子包二：全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)

一、主要用途

用于微生物（細(xì)菌，絲狀真菌，酵母，分枝桿菌等）樣品的快速鑒定。

二、技術(shù)指標(biāo)

1、硬件指標(biāo)

1.1激光器：氮?dú)饧す馄鳎?-60Hz范圍內(nèi)任意連續(xù)可調(diào)，激光發(fā)射次數(shù)≥4×10⁸次；

1.2離子源：無需清洗；

1.3全自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)；FPGA芯片實(shí)時(shí)控制XY平臺，平臺定位精度高；

1.4真空泵：高通量渦輪分子泵；

1.5過濾器：≤0.01μm高精度泵口過濾器；

1.6 分子泵最大進(jìn)氣量（H₂）≥14mbarl/s ；

1.7電子倍增器最大暗電流≤1pA ；

2、?軟件指標(biāo)：

2.1.?軟件具備儀器控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理及微生物鑒定分析的全套功能，軟件≤3個(gè)；

2.2.?軟件具備數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)、聚類分析和PCA分析等高級圖譜分析功能，提供方便快捷的自建庫程序支持用戶進(jìn)行自建庫，以便用戶對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行擴(kuò)充和擴(kuò)大質(zhì)譜儀使用范圍；

2.3.儀器檢測通量：單次檢測≥96個(gè)樣品，可實(shí)現(xiàn)批量檢測；

2.4.可以與LIS/HIS系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫對接，可實(shí)現(xiàn)病人樣品信息錄入、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存儲及統(tǒng)計(jì)分析、報(bào)告審核、打印分發(fā)等功能，有效提高信息化程度；

3、?檢測性能：

3.1.?M/Z范圍：分子量范圍≥1-500kDa；

3.2.分辨率：≥3600FWHM（血管緊張素，Angiotensin）；

3.3.靈敏度：≥50 fmol/uL (胰島素，S/N≥60)；

3.4.質(zhì)量準(zhǔn)確度：≤60ppm（內(nèi)部校正誤差）；<200ppm（外部校正誤差）；

3.5.質(zhì)量重復(fù)性：變異系數(shù)≤0.015%；

4、?數(shù)據(jù)庫：

4.1.標(biāo)配的數(shù)據(jù)庫，≥4200種，≥14000株；數(shù)據(jù)庫涵蓋臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、疾控病原菌、環(huán)境微生物、食藥微生物、海洋微生物等領(lǐng)域；

4.2.?真菌數(shù)據(jù)庫，≥450種，≥800株；

4.3. 鑒定庫包括但不限于：牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、霍亂弧菌、人型副球菌、黃色類諾卡氏菌、高盧弧菌、透明弓形菌、藤黃赤細(xì)菌、食物小短桿菌、北京芽孢桿菌、耐酸乳桿菌、人藤黃色桿菌、優(yōu)雅食烷菌、大腐敗螺旋菌、鶴羽田戴爾福特菌、土壤水微菌、卷須鏈霉菌、檸檬色短小桿菌、佐氏庫特氏菌等特殊細(xì)菌，可在中國進(jìn)行相關(guān)檢測；

5.所有試劑均在廣東省醫(yī)用耗材采購平臺有注冊登記。

按照醫(yī)院設(shè)備采購制度規(guī)定，現(xiàn)予公示，公示期從公示之日起總共5個(gè)工作日，定于 2020 年9 月?2日 15時(shí)在本院醫(yī)生培訓(xùn)基地1號樓三樓財(cái)務(wù)科會(huì)議室舉行院內(nèi)專家論證，主要從技術(shù)參數(shù)（40分）、配置（20分）、價(jià)格（40分）進(jìn)行打分，論證結(jié)果作為我院設(shè)備招標(biāo)參數(shù)、配置及招標(biāo)限價(jià)的參考。請廠家或授權(quán)供應(yīng)商按照附表內(nèi)容要求在2020 年 9?月?2 日 15時(shí)前集中在會(huì)議室提供相關(guān)資料，超過上述期限不予受理。廠家或供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對所提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，拒絕虛假報(bào)價(jià)和陳述。

附件：1. 醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表

2. 廠家提供資料清單

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??????????????????????????????????2020年8月?25 日

聯(lián)系人：陳生 ??電話:0662-3282109

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附表1.??????

醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表

注：此表一式5份。

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附件2.

廠家提供資料清單：

1.醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表，蓋公章；

2.能反映設(shè)備采購價(jià)格的近1-2年廣東省內(nèi)設(shè)備采購合同或中標(biāo)通知書的復(fù)印件3份或以上，蓋公章；

3.廠家或供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、授權(quán)書等復(fù)印件各一份，蓋公章;

4.法定代表人資格證明書及授權(quán)委托書；

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5.以上資料一式5份。