近日，我院呼吸疾病重點實驗室林志偉課題組在微生物領域國際著名期刊Frontiers in Cellular and Infection Microbiology（中科院二區(qū)，JCR一區(qū)，影響因子4.6分）上成功發(fā)表研究論文《Overexpression of KPC contributes to ceftazidime-avibactam heteroresistance in clinical isolates of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae》。其中課題組成員李宜檀為第一作者，林志偉副研究員為通訊作者，陽江市人民醫(yī)院為第一單位。今年以來，林志偉課題組已先后在Frontiers in Microbiology、Frontiers in Cellular and Infection Microbiology和BMC Microbiology等國際著名學術期刊發(fā)表SCI論文4篇，影響因子共計19.5分。

碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌（CRKP）是臨床上最常見的多重耐藥病原菌之一，由其引起的重癥感染死亡率高達40%以上。近年來，CRKP在我國的檢出率逐年升高，對我國人民的健康造成了嚴重威脅。CRKP對包括碳青霉烯類抗生素在內的幾乎所有抗菌藥物耐藥，臨床上治療CRKP感染可供選擇的抗菌藥物非常有限，常常面臨無藥可用的困境。頭孢他啶-阿維巴坦是治療CRKP感染的主要藥物之一，對產(chǎn)金屬酶以外的CRKP均具有優(yōu)秀的抗菌活性，被譽為治療CRKP感染的最后一道防線。隨著頭孢他啶-阿維巴坦在臨床上廣泛應用，CRKP對其耐藥率也逐年升高，其耐藥形成機制已成為臨床上迫切需要闡明的問題。細菌異質性耐藥使用臨床常規(guī)藥敏方法無法檢出，一旦形成往往導致臨床應用抗生素的失敗和細菌感染遷延不愈，是臨床抗感染治療中非常棘手的難題。

林志偉課題組前期研究發(fā)現(xiàn)CRKP對頭孢他啶-阿維巴坦具有較高的異質性耐藥率，因此該論文系統(tǒng)研究了頭孢他啶-阿維巴坦形成異質性耐藥的演化規(guī)律和分子機制，發(fā)現(xiàn)其形成主要與碳青霉烯酶KPC的異常表達相關，并根據(jù)該機制進一步探索出對頭孢他啶-阿維巴坦異質性耐藥的抑制策略和替代用藥方案，對CRKP臨床抗感染治療具有重要指導意義。

該研究工作與廣州醫(yī)科大學呼吸疾病國家重點實驗室卓超教授課題組合作完成。得到國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、廣東省企業(yè)聯(lián)合基金和陽江市人民醫(yī)院高水平項目的經(jīng)費支持。

近年來，在“科技興院”正確方針指導下，醫(yī)院高度重視科學研究工作，培養(yǎng)出一批優(yōu)秀的科研人才。林志偉博士在我院工作以來，帶領團隊深耕于多重耐藥病原菌的耐藥機制研究領域，取得了多項創(chuàng)新性研究成果，相關成果已獲批多項省部級以上科研項目的資助并且在國際權威學術期刊上發(fā)表多篇高質量SCI論文，對我院科研水平的提升起到了積極的推動作用。